美国 FDA 批准抗新冠病毒特效药 Paxlovid：减少 89% 住院和死亡风险

IT之家 12 月 23 日消息，根据外媒 theverge 报道，美国食品药品监督管理局于 12 月 22 日批准了首款抗新冠病毒特效药。这种药由辉瑞公司制造，名为"Paxlovid"，可以有效降低感染新冠病毒的感染者的住院和死亡风险。

Paxlovid 适用于 12 周岁及以上人群，具体的复用方法是在 5 天内服用共计 30 粒药丸。不过，官方建议用户在出现症状的早期使用，以获得最佳疗效。

临床实验表明 Paxlovid 可以在发病的三天后，使得感染新冠病毒的成年人，住院和死亡风险降低 89%。

据IT之家了解，美国 FDA 还在审查一款由默克公司生产的抗新冠病毒药物，称为"molnupiravir"。这种药的效果相比 Paxlovid 要低一些，临床试验证明，molnupiravir 仅仅能够使新冠病毒感染者住院和死亡风险降低 30%。由于其疗效不明显，法国政府本周三取消了这种药的订单。

外媒表示，与昂贵的单克隆抗体疗法相比，普通的药丸更加容易使用，更易于推广。不仅如此，这种通用性抗新冠病毒药，对 Omicron、Delta 等变种病毒同样有效果，而单克隆抗体疗法特异性较强，对 Omicron 奥密克戎毒株似乎没有效果。根据彭博社报道，美国政府预计 2022 年 1 月，会有 25 万个疗程的辉瑞 Paxlovid 药可以使用。